Mejora de la Cobertura de Enfermedades Raras: Petición de Modificación de Ley por Asociaciones de Pacientes
La presidenta de Adapa, Denisse Vallejo, anunció la reintroducción de un proyecto de ley en el Congreso Nacional para modificar la Ley 42-01 General de Salud y abordar las enfermedades raras. Adapa realizó un evento para concienciar sobre estas enfermedades, con la participación de numerosas familias afectadas en el país. Vallejo destacó el aumento de la conciencia social sobre estas enfermedades, aunque lamentó que el Congreso Nacional aún no haya modificado la ley de salud. En marzo del año pasado, Adapa presentó una propuesta de ley a la comisión del Senado, pero aún está pendiente su discusión.
Denisse Vallejo, la presidenta de Adapa, ha dado un paso al frente anunciando la reintroducción de un proyecto de ley en el Congreso Nacional para abordar las enfermedades raras y modificar la Ley 42-01 General de Salud. En un evento reciente organizado por Adapa, se ha puesto de manifiesto la importancia de concienciar sobre estas enfermedades, con la presencia de numerosas familias afectadas en el país.
Vallejo ha resaltado el incremento en la conciencia social acerca de las enfermedades raras, pero ha expresado su pesar por la falta de modificación de la ley de salud por parte del Congreso Nacional. Aunque en marzo del año pasado Adapa presentó una propuesta de ley a la comisión del Senado, lamentablemente aún está pendiente de discusión.
La Alianza Dominicana de Asociaciones de Pacientes (Adapa) ha llevado a cabo un acto para resaltar la importancia de comprender y reconocer las enfermedades raras, con la participación activa de numerosas familias afectadas en el país. Durante este evento, Denisse Vallejo, presidenta de Adapa, ha destacado el creciente nivel de conciencia en la sociedad acerca de estas afecciones.
A pesar de este avance, Vallejo ha señalado con tristeza que el Congreso Nacional aún no ha tomado medidas para modificar la Ley 42-01 General de Salud, una necesidad urgente para abordar adecuadamente las enfermedades raras. En marzo del año anterior, Adapa presentó una propuesta de ley a la comisión del Senado, pero desafortunadamente aún no ha sido discutida.
Vallejo ha recordado que la propuesta de ley presentada por Adapa fue archivada tras la conclusión de la legislatura el pasado 12 de enero, lo que ha generado preocupación en la comunidad de doctores, pacientes y familias afectadas. Se espera que los órganos legislativos se unan para lograr la aprobación de una reforma a la Ley 42-01 y así poder cubrir todas las necesidades de atención integral de los pacientes y sus familias.
