Ensayo sobre la Eficacia de la “Dieta Personalizada” en Terapias para Cáncer de Mama
Las autoridades médicas han iniciado el ensayo clínico LUMINOVA para estudiar el impacto de una dieta personalizada en pacientes con cáncer metastásico de mama o ginecológico. El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), el Hospital 12 de Octubre, la Universidad Carlos III, y las empresas TNC y eB2 colaboran en esta investigación. El objetivo es evaluar cómo la dieta afecta el metabolismo, el microbioma y la calidad de vida de los pacientes, así como la eficacia del tratamiento. Miguel Ángel Quintela, jefe de la Unidad de Investigación Clínica de Cáncer de Mama del CNIO, destaca la importancia de factores como el ejercicio, el estado emocional y la dieta en la efectividad de las terapias oncológicas.
Las autoridades médicas han dado inicio al fascinante ensayo clínico LUMINOVA, un proyecto revolucionario que busca explorar el impacto de una dieta personalizada en pacientes con cáncer metastásico de mama o ginecológico. Esta emocionante investigación cuenta con la colaboración del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), el Hospital 12 de Octubre, la Universidad Carlos III, así como las empresas TNC y eB2.
El principal objetivo de este estudio es evaluar cómo la dieta puede influir en el metabolismo, el microbioma y la calidad de vida de los pacientes, además de analizar su impacto en la efectividad del tratamiento. Miguel Ángel Quintela, líder de la Unidad de Investigación Clínica de Cáncer de Mama del CNIO, resalta la importancia de factores como el ejercicio, el estado emocional y la alimentación en la eficacia de las terapias oncológicas.
El ensayo clínico LUMINOVA representa un paso innovador en el campo de la oncología, al considerar la nutrición personalizada como una intervención activa en pacientes con cáncer avanzado sometidos a terapias de última generación. Este enfoque integral no se limita únicamente al tumor y los fármacos, sino que también incorpora el metabolismo, la microbiota y el entorno biológico específico de cada paciente, priorizando aspectos como la calidad de vida, la salud emocional y la toxicidad percibida.
El estudio se llevará a cabo en el Hospital 12 de Octubre y reclutará a pacientes con tumores de mama o ginecológicos tratados con ADCs, anticuerpos fármaco-conjugados. A través de un algoritmo basado en los datos clínicos de cada paciente, se generarán pautas personalizadas sobre la necesidad de micro y macronutrientes, considerando las particularidades de cada individuo.
Este enfoque pionero incorpora herramientas de inteligencia artificial, metabolómica y análisis avanzado de imagen, junto con un sistema de recordatorios, para maximizar la eficacia y la calidad metodológica de este estudio sin precedentes. El ensayo dividirá aleatoriamente a los participantes en dos grupos: uno de control, que seguirá una dieta mediterránea estándar, y un grupo experimental, que recibirá una dieta personalizada diseñada por un nutricionista en base a las directrices del algoritmo.
Esta dieta personalizada se adaptará a lo largo del tiempo, teniendo en cuenta las preferencias individuales y las posibles necesidades derivadas de otras condiciones de salud. Cada participante permanecerá en el ensayo de manera voluntaria, contribuyendo a la evolución de la ciencia y la búsqueda de tratamientos más efectivos y personalizados en la lucha contra el cáncer.
