Gobierno Dominicano Garantiza Tratamiento para Niños con Atrofia Muscular Espinal
El ministro de Salud Pública, Víctor Atallah, anunció que a partir de mañana se iniciará la adquisición del medicamento Risdiplam (Evrysdi) para pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME) en el Programa de Medicamentos de Alto Costo.
Esta iniciativa es parte de las acciones del gobierno del presidente Luis Abinader para asegurar el acceso continuo al tratamiento de esta enfermedad rara.
El Ministerio de Salud Pública ha asegurado un presupuesto de RD$300 millones para financiar la compra del medicamento a través de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo (DAMAC).
La decisión se tomó tras cumplir con las condiciones técnicas, administrativas y presupuestarias necesarias, ampliando así la cobertura para los pacientes con AME.
La primera dosis de Risdiplam será entregada este lunes al paciente Dayron Almonte Socias, debido a la urgencia de su condición clínica.
El Ministerio continuará con los procesos necesarios para garantizar el suministro del tratamiento a todos los pacientes del programa.
Este avance es el resultado de un proceso técnico que incluyó evaluación clínica, análisis financiero y gestión presupuestaria.
Además, el medicamento ha sido incorporado al catálogo terapéutico de Medicamentos de Alto Costo y se coordinaron los procesos regulatorios con las instituciones competentes.
El objetivo es asegurar un acceso continuo y sostenible al tratamiento de AME en el país.
El ministro Víctor Atallah destacó el compromiso del gobierno de garantizar que ningún niño con AME quede sin tratamiento, enfatizando la importancia de soluciones responsables y centradas en los pacientes.
La Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo ha actualizado su catálogo para incluir Risdiplam, coordinando acciones con Promese/Cal y otras entidades para agilizar su adquisición.
Risdiplam cuenta con certificaciones de calidad de la FDA y la EMA, y los fondos asignados permitirán cubrir un año de tratamiento continuo para los pacientes actuales.
Los nuevos casos serán evaluados conforme a criterios médicos y administrativos para su ingreso al programa, fortaleciendo la respuesta nacional a las enfermedades raras.
