Detección Temprana de Fibrosis Quística: Un Paso Crucial para la Salud Infantil
Santo Domingo.- Una simple muestra de sangre del talón de un recién nacido puede ser clave para detectar enfermedades antes de que causen daños significativos. Entre estas enfermedades se encuentra la fibrosis quística, un trastorno genético crónico que afecta los pulmones y el sistema digestivo.
El ministro de Salud Pública, Víctor Atallah, resaltó la importancia de un diagnóstico temprano en el marco del Día Mundial de la Fibrosis Quística, celebrado el 8 de septiembre. Según Atallah, identificar la enfermedad a tiempo permite intervenir antes de que surjan complicaciones, mejorando el pronóstico y la calidad de vida de los niños afectados.
La fibrosis quística altera las secreciones de órganos como los pulmones, el páncreas y el hígado, haciendo que estas sean más espesas y difíciles de transportar. Esto puede llevar a obstrucciones e infecciones graves, especialmente en el sistema respiratorio.
El cribado neonatal, conocido como prueba del talón, es fundamental para detectar enfermedades congénitas y metabólicas en recién nacidos. Esta prueba consiste en tomar una pequeña muestra de sangre del talón del bebé en sus primeros días de vida para realizar análisis de laboratorio.
Más allá de la fibrosis quística, el tamizaje neonatal permite identificar diversas enfermedades metabólicas congénitas, alteraciones neurológicas y problemas hormonales, entre otras condiciones. Detectar estas enfermedades a tiempo permite abordarlas antes de que provoquen consecuencias graves.
Atallah destacó los avances de República Dominicana en el fortalecimiento del tamizaje neonatal y subrayó la necesidad de seguir ampliando estas capacidades. El desafío no termina con el diagnóstico; el sistema de salud debe estar preparado para confirmar la enfermedad, iniciar el tratamiento y garantizar el seguimiento adecuado.
Esto requiere mejorar los servicios diagnósticos, asegurar el acceso a tratamientos y establecer una red de atención coordinada para quienes viven con enfermedades poco frecuentes. Atallah enfatizó la importancia de la equidad en el acceso a la atención médica, independientemente de la situación económica o el lugar de residencia de las familias.
Las enfermedades poco frecuentes demandan una respuesta que contemple las necesidades individuales de cada paciente y un acompañamiento continuo a lo largo de su vida. Esto también incluye el apoyo a las familias, que enfrentan las consecuencias de una condición crónica que puede requerir atención especializada y constante.
El ministro concluyó que la transformación del sistema de salud debe centrarse en las personas, fortaleciendo la prevención y apoyándose en la ciencia y la innovación para proteger vidas.
