EE.UU. Da Luz Verde a Tratamiento Económico para el VIH

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado una versión genérica de un tratamiento preventivo del VIH que se administra mediante inyección dos veces al año. Este avance acerca el revolucionario fármaco al mercado en países de bajos ingresos.

La farmacéutica india Dr. Reddy’s Laboratories, junto a Unitaid, anunció la aprobación de la versión genérica del lenacapavir. Este tratamiento, que costará 40 dólares al año por paciente, estará disponible en 120 países gracias a un acuerdo de precios establecido en septiembre.

El tratamiento, que consiste en dos inyecciones anuales, reduce el riesgo de transmisión del VIH en un 99.9 %, marcando un hito en los medicamentos conocidos como profilaxis pre-exposición (PrEP). A diferencia de otros tratamientos que requieren una dosis diaria, este ofrece una solución más cómoda y accesible.

Deepak Sapra, director ejecutivo de Servicios Farmacéuticos de Dr. Reddy’s, expresó su orgullo por el desarrollo de este inyectable complejo de acción prolongada a un precio asequible. Destacó las capacidades científicas y de fabricación necesarias para responder a la urgente necesidad de acceso.

Philippe Duneton, director ejecutivo de Unitaid, subrayó la importancia de asumir riesgos para acortar el tiempo entre los avances científicos y el acceso real en los países. La aprobación del lenacapavir por parte de las autoridades estadounidenses en junio enfrentó el obstáculo de su elevado costo en EE.UU., unos 28,000 dólares al año.

Para finales de 2024, Gilead otorgará licencias para fabricar genéricos del lenacapavir a seis farmacéuticas, incluyendo Dr. Reddy’s. Antes de la disponibilidad de los genéricos, más de 125,000 personas en diez países africanos ya habían comenzado a tomar el tratamiento de Gilead.