Salud Pública Garantiza Tratamiento para Niños con Atrofia Muscular Espinal
Santo Domingo.- El Ministerio de Salud Pública ha anunciado un significativo avance en el acceso a tratamientos para niños con Atrofia Muscular Espinal (AME), una rara enfermedad genética. A través del Programa de Medicamentos de Alto Costo, se asegura la disponibilidad de medicamentos esenciales.
El ministro de Salud, Víctor Atallah, comunicó este progreso durante un encuentro con padres de niños diagnosticados con AME. Destacó los esfuerzos técnicos y administrativos realizados para asegurar la continuidad del tratamiento.
Atallah subrayó que se ha establecido un mecanismo para garantizar el suministro continuo del medicamento, calificando este logro como histórico para el sistema de salud dominicano.
“Hoy tenemos la solución. El medicamento ya está en el país y será distribuido con el apoyo de especialistas, asegurando la cobertura de los niños mientras llega el pedido completo”, afirmó el ministro.
Actualmente, hay 12 dosis disponibles para entrega inmediata, y se espera la adquisición de 70 dosis adicionales para asegurar la cobertura durante el año, gracias al Programa de Medicamentos de Alto Costo.
El proceso de incorporación de estos tratamientos requirió superar desafíos administrativos y legales, así como la coordinación con proveedores internacionales para evitar interrupciones en la terapia.
“Como médico y ministro, es difícil ver el sufrimiento de una familia con un niño enfermo. Este no fue un esfuerzo improvisado, sino un trabajo constante para encontrar una solución sostenible”, expresó Atallah.
Con este avance, República Dominicana se une al grupo de países latinoamericanos que garantizan acceso gratuito a terapias para AME dentro del sistema público de salud.
Carlos Sánchez, director de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo, explicó que cada paciente será formalmente incorporado al programa tras la revisión de su expediente clínico.
La neuróloga pediatra María Gómez agradeció el esfuerzo de las autoridades para asegurar el tratamiento. “Me quito el sombrero y agradezco enormemente el esfuerzo realizado”, manifestó.
Padres como Ronel Jiménez, Daniel Rosario y Fiderca Lora, expresaron que esta decisión representa una nueva esperanza para los niños con AME, destacando la importancia del diagnóstico temprano y el acceso permanente a medicamentos.
